PCR實(shí)驗(yàn)室又叫基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室信息化技術。是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于放大特定的DNA片段要落實好，可看作生物體外的特殊DNA復(fù)制緊密相關。通過(guò)DNA基因追蹤系統(tǒng)，能迅速掌握患者體內(nèi)的病毒含量先進技術，其精確度高達(dá)納米級(jí)別培訓。

　　PCR實(shí)驗(yàn)室的污染來(lái)源有哪些？

　　1.樣本間交叉感染：

　　收集樣本的容器被污染或樣本密封不嚴(yán)導(dǎo)致外溢宣講手段；不同樣本移液時(shí)忘記更換槍尖或未使用帶濾芯槍尖重要工具；移液器等實(shí)驗(yàn)器具及耗材未及時(shí)消毒滅菌；不同樣本同時(shí)開(kāi)蓋或樣本劇烈震蕩配套設備、反復(fù)吹吸導(dǎo)致氣溶膠形成擴(kuò)散更優質，相互交叉污染。

　　2.實(shí)驗(yàn)試劑污染：

　　主要是在 PCR 組分試劑加樣過(guò)程中對外開放，由于移液器技術創新、容器深入交流研討、陰性對(duì)照及其它試劑被核酸模板或陽(yáng)性對(duì)照污染資料。加樣過(guò)程中，因?yàn)镻CR試劑對(duì)溫度十分敏感關註度，需要通過(guò)冰浴使得PCR試劑和PCR板/管處于0℃橫向協同，但這個(gè)過(guò)程也充滿污染風(fēng)險(xiǎn)。

　　3.擴(kuò)增產(chǎn)物污染：

　　大量拷貝的產(chǎn)物泄漏或擴(kuò)增后的PCR反應(yīng)管意外開(kāi)蓋敢於挑戰，這是PCR反應(yīng)中最主要不斷創新、最常見(jiàn)的污染問(wèn)題。因?yàn)镻CR產(chǎn)物拷貝量大提供了遵循，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于PCR檢測(cè)數(shù)個(gè)拷貝的極限規模，所以極微量的PCR產(chǎn)物污染，就可形成假陽(yáng)性基石之一。

　　4.克隆質(zhì)粒污染：

　　作為陽(yáng)性質(zhì)控品的克隆質(zhì)粒外溢聯動。